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胎儿的16号染色体重复2mm算不算严重?会有什么影响?

孕16周时,进行无创DNA检测,13,18,21三体低风险,附加报告显示疑似母源16号染色体5M重复。18周进行羊水穿刺,染色体畸变检查显示16号染色体2mm重复,结果均正常。我和我老公做了染色体检查,染色体核型结果均正常,染色体畸变结果还没有出。请问这个重复2mm对孩子有没有什么影响?严重吗?
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16号染色体重复是很严重的,如果是在怀孕期间,那么就需要做进一步的羊水穿刺检查,以及其他的检查,明确染色体异常的原因。一般的情况下染色体异常,有可能会引起胎儿畸形的可能,或者会出现没有生育的能力。这种染色体异常的情况,与家族中遗传有很大关系的。所以在孕期,要做好各个阶段的孕检,以便及时了解胎儿在宫腔内的发育情况,和孕妇的身体健康状态。

陈明亮 - 精医重道,仁心惠世。

16号染色体重复可能会导致胎儿智力下降,肢体发育畸形。建议咨询专业的遗传学,做出科学的评估,然后慎重考虑,必要的话终止妊娠。建议平时饮食清淡丰富,易消化为主,生活有规律,不要熬夜戒除不良生活嗜好。最好去上级医院进行确诊。

王志军 - 医·精益求精,德·永无止境。

胎儿16号染色体微重复是外显率很低的微重复,孩子出生后发生异常的概率很低,一般会医生鼓励孕妇继续妊娠观察。16号染色体重复可能会导致宝宝智力情况不佳、四肢发育畸形或者患有其他遗传性疾病。如果重复的染色体片段是来自于父母其中一方,问题的严重性不大。建议在孕期注意定期做检查项目,了解宝宝的发育情况。

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