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徐逸 - 用心做好细节,以诚赢得信赖。
赵旻暐 - 细微显真情,平凡塑仁心。
吴欣怡 - 生命之花,恒久呵护。
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徐逸 - 用心做好细节,以诚赢得信赖。
2、面部不对称,耳长,会长脓包型痤疮;
3、实际上15-20%的病人有中度性腺机能减退,精子发生从正常到轻度受损,可以有正常或异常后代,也可能没有后代;
4、智力低下或处于正常下限,缺少自制力,情绪控制不良,国外有的学者认为患者脾气暴烈,好斗,进攻性强,有反社会行为,容易犯罪,包括性行为不当而犯罪。
染色体疾病没有办法治疗,孩子的话,一般是会性别紊乱的,对孩子影响很多,孩子是你们自己的可以自行选择,但也要考虑到宝宝以后的状况,所以在选择的时候一定要慎重。
赵旻暐 - 细微显真情,平凡塑仁心。
人的体细胞中有46条染色体,这46条染色体中的一半来自父亲,一半来自母亲,因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似,携带很多等位基因。除了xyy综合征,还有以下两种性染色体异常的疾病:
2、克氏综合征(XXY):又称克莱恩费尔特综合征,XXY综合征,克林菲脱症,是一种性染色体异常引起的遗传疾病,其个体有至少2条XX性染色体,至少1条Y性染色体,典型情况下为XXY。额外的X染色体,可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器,幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性性征。此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、睾丸发育不全或原发小睾丸症等,并且大部分无法生育。
吴欣怡 - 生命之花,恒久呵护。
无创DNA(Noninvasive prenatal testing ,简称NIPT): 孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。抽取孕妇外周血,通过它无创地检测胎儿的DNA片段,以确定胎儿患有某些遗传疾病的风险是增加还是减少。还有一种目前流行的是NIPTplus,也有人称作无创DNA二代。 相较于NIPT,NIPT plus除了能进行常规的13,18,21三体的异常检测,还能对全基因组微缺失/微重复综合征及性染色体异常等的检测。
2、禁用人群(此类人群不应进行NIPT检测,建议进行侵入性产前诊断):孕周<12周、夫妇一方有明确染色体异常、三胎或三胎以上、孕妇一年之内接受过异体输血、4周之内接受过引入外源DNA的免疫治疗、孕妇接受过移植手术和干细胞治疗等、胎儿超声检查提示有结构异常、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险、孕期合并恶性肿瘤、高致病性病原微生物病毒感染、系统性免疫疾病等异常情况(咨询临床医生)以及医生认为有明显影响结果准确性的其他情形。