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3 个回复
王燕 - 严守患者的一切秘密。
李建文 、刘琮 等:
所以题主可以直接选择做无创DNA检验，结果更加准确一些，在极大程度上可以检查出是否患有畸形方面的疾病。
李建文 - 对患者的诊断要慎重而客观。
刘琮 等:
1、绒毛取样术孕早期有创检测，从发育中的胎盘取一些细胞样本组织，从而检查胎儿的染色体是否异常；
2、羊水穿刺术属于孕中期有创检测，一般抽取20 ml羊水，培养这些在羊水中的细胞，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，检测准确率为100%；
3、无创DNA检测基因是指胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，所以提取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险。
这这三种方法的准确度都较高，只是无创DNA现在还在发展阶段，建议要做唐筛的孕妇可以选择羊水穿刺来进行检查。
刘琮 - 医德为玉，医术为金。
这三个层次的主要依据是看十八三体综合征（18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征）以及二十一三体综合征（唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征）的风险值，还有一个是中孕期的联合筛查中AFP超过400纳克每毫升，就说明胎儿有神经管畸形的风险。