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Abbott - 人艰不拆
唐氏筛查21和18三体高风险与精子卵子都可能有关系,目前临床上认为21-三体综合征与孕妇受孕年龄过大相关,导致染色体在减数分裂时不分离;而18-三体综合征,则是异常的卵子或者精子结合时产生的。所以唐氏筛查21和18三体高风险与精子、卵子均存在一定关联。除此之外,化学污染、病毒感染、物理射线等都可能导致这两种染色体出现异常。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。临床上出现21和18染色体都异常的概率是非常低的,但一旦出现就需要进行无创dna或羊水穿刺进一步筛查。发生染色体异常的原因有很多,一般导致21和18三体高风险的原因主要都有:
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Abbott - 人艰不拆
唐氏筛查21和18三体高风险与精子卵子都可能有关系,目前临床上认为21-三体综合征与孕妇受孕年龄过大相关,导致染色体在减数分裂时不分离;而18-三体综合征,则是异常的卵子或者精子结合时产生的。所以唐氏筛查21和18三体高风险与精子、卵子均存在一定关联。除此之外,化学污染、病毒感染、物理射线等都可能导致这两种染色体出现异常。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。临床上出现21和18染色体都异常的概率是非常低的,但一旦出现就需要进行无创dna或羊水穿刺进一步筛查。发生染色体异常的原因有很多,一般导致21和18三体高风险的原因主要都有:
以上就是21和18号染色体异常的原因,如果想要预防,建议夫妻在备孕前就先做好染色体检查,同时注意健康生活,怀孕后还应该定期孕检,比如羊水筛查等,当发现异常时,需要及时终止妊娠。