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羊水穿刺染色体13号有异常的宝宝出生后会怎么样?

我和老公结婚两年多终于怀上了孩子,但是前不久去医院定期产检的时候医生说初步怀疑染色体可能异常。于是我们做了无创DNA,结果出来后显示宝宝13号染色体异常。想知道13号染色体异常的宝宝会怎么样?
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胎儿13号染色体异常可能会出现智能低下、特殊面容、手足以及生殖器畸形等症状。细胞遗传学的特征是第13号染色体呈三体征,发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在进行减数分裂形成配子时,或者是受精卵在有丝分裂时,第13号染色体发生不分离,使胚胎体细胞内存在一条额外的13号染色体,目前尚无有效的治疗方法。如果产前检查筛查为13三体等异常,要给予中期妊娠引产,放弃胎儿。

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13号染色体异常最常见的为13三体综合征。患儿出生时低体重。80%有全前脑缺陷,伴不同程度的嗅神经和视神经发育不良,严重的智力障碍。中度小头,前额后缩,两颞窄,矢状缝和囟门宽大;眼距宽,小眼畸形,虹膜缺损视网膜发育不良。60%有通贯掌,手指多弓形纹。

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