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刘飞儿 - 没什么远大理想和抱负,只想天天开心。
一般产检期间NT值在3mm以内是正常的,如果大于3mm时,90%为正常胎儿,10%为异常胎儿,数值越大胎儿异常的概率越大,患者增厚到4.2mm,宝宝可能不能顺利顺产出生,需要及时在医生的指导下做羊水穿刺、无创DNA检测等检查,建议孕妇在孕期尽量做到定期产检,避免错过产检项目造成不良后果。
NT值是胎儿颈项透明层厚度属于筛查唐氏综合征的一种检查方法,在检查时可以利用B超测量胎儿颈项部皮下透明层,通常是检查最厚的部位,NT正常范围为小于3mm,在怀孕11-13周+6天进行检查较为合适,需要注意的是,NT检查值位于正常范围内并不代表胎儿一定不是畸形,还需要通过无创DNA检测等确定。
NT增厚4.2,孩子畸形的概率相对比较高,但没有具体的百分比,宝宝可能不会顺利顺产出生,但不一定就需要马上终止妊娠,或断定胎儿为染色体异常,NT增厚只是患有染色体异常的概率增加,需做进一步检查,比如无创DNA检测或羊水穿刺,都可以帮助诊断胎儿是否存在染色体异常,如果胎儿正常是可以顺利顺产出生的。
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刘飞儿 - 没什么远大理想和抱负,只想天天开心。
一般产检期间NT值在3mm以内是正常的,如果大于3mm时,90%为正常胎儿,10%为异常胎儿,数值越大胎儿异常的概率越大,患者增厚到4.2mm,宝宝可能不能顺利顺产出生,需要及时在医生的指导下做羊水穿刺、无创DNA检测等检查,建议孕妇在孕期尽量做到定期产检,避免错过产检项目造成不良后果。
NT值是胎儿颈项透明层厚度属于筛查唐氏综合征的一种检查方法,在检查时可以利用B超测量胎儿颈项部皮下透明层,通常是检查最厚的部位,NT正常范围为小于3mm,在怀孕11-13周+6天进行检查较为合适,需要注意的是,NT检查值位于正常范围内并不代表胎儿一定不是畸形,还需要通过无创DNA检测等确定。
NT增厚4.2,孩子畸形的概率相对比较高,但没有具体的百分比,宝宝可能不会顺利顺产出生,但不一定就需要马上终止妊娠,或断定胎儿为染色体异常,NT增厚只是患有染色体异常的概率增加,需做进一步检查,比如无创DNA检测或羊水穿刺,都可以帮助诊断胎儿是否存在染色体异常,如果胎儿正常是可以顺利顺产出生的。
NT检查是实现优生优育的重要一环,如果NT值偏高,胎儿可能会存在唐氏综合征、先天性心脏病、其他器官畸形等,如果反复测量的结果都高于正常值,建议孕妇做一下羊水穿刺,查染色体,查唐氏实验,以排除胎儿畸形。