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升级版无创dnaplus主要检查胎儿哪些方面?

我怀孕11周和14周时进行了nt检查和唐筛检查,本来想在怀孕22周去做四维彩超检查的,可我听朋友说在这之间还要进行一次无创dna检查,说这个检查主要是检查染色体的,了解一下胎儿是否存在染色体的问题,去医院看这个费用真的不低,想问下无创dna检查有什么用?
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无创dna检查与升级版无创dnaplus检查区别并不大,两者都能检查胎儿染色体是否正常,只是诊断率上两者略有一些差异,不过无创plus检查费用比无创DNA更贵,如果无创DNA普通版检测提示临界风险或高风险,建议遵医嘱进行无创DNA增强版或羊水穿刺。

无创dna有必要做

无创DNA的检测包括无创DNA普通版,即无创DNA三项,和增强版无创DNA全套,无创DNA普通版,主要是检查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征疾病的风险率,无创DNA增强版除了无创DNA普通版的三项检查以外,还可以检查其他染色体以及一些染色体微缺失微重复综合征、某些基因异常的检测等。

  1. 1、检查方式:无创DNA检查通过对孕妇抽取的静脉血,利用DNA测序技术对母体外周血浆中游离的DNA片段进行测序,根据测序的结果,进行生物信息的进一步分析,从而诊断胎儿的遗传信息;
  2. 2、检查目的:通过检查结果可以判断胎儿是否会患有三大染色体疾病,排除胎儿存在畸形的可能性,并且目前针对染色体疾病没有有效的治疗手段,唯一方法只有发现并解决问题。
  3. 3、适宜人群:无创dna适合做完早期唐筛和中期唐筛之后的临界高风险人群,这种人群适用于做无创DNA,此外一些年龄超过35岁的高龄产妇推荐首先选择做无创DNA。
无创DNA具有高准确性、低风险等特点,因此被广泛应用于产检中,除无创DNA外,孕期应规律产检,及时完善四维彩超,戒烟戒酒、避免接触致畸物质,减少畸形儿的发生。

李静丽 - 挣钱如吃屎,花钱如窜稀。

无创DNA产前检测是一种非整倍体染色体畸形的一种手段,是通过抽取孕妇的静脉血,根据静脉血里游离的胎儿的DNA片段进行筛查以及信息采集,从而判断胎儿是否患有染色体疾病,如21-三体、18-三体、13-三体等。
是因为存在染色体畸形的胎儿,在常规检查时很难发现,多数检查结果没有异常的表现,但是无创DNA检查可以发现其染色体是否异常,如果是高龄孕妇,或不适合进行唐氏筛查的孕妇,可以选择无创DNA检查。

罗丽莉 - 心事难懂毕竟你我不同

孕妇做无创DNA检测,主要是胎儿的染色体非整倍体的筛查,包括21-三体、18-三体及13三体的筛查,因18-三体及13三体很难活到足月,所以主要就是筛查21-三体,另外目前有的无创DNA还包括染色体微缺失、微重复及片段异位倒位等的筛查,都是染色体结构出现异常的筛查。
无创DNA虽然准确率很高,但也有假阴性及假阳性的可能,但它只是筛查,不能作为确诊实验,如果无创DNA高风险必须行羊水穿刺来明确诊断,除外胎儿染色体异常。

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