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姚玉兰 - 人最大的缺点就是对号入座
①身材矮小为本病最恒定的特征，一般低于150cm;
②智力低下;
③生殖器与第二性征不发育：患者外生殖器呈幼女型、性腺不发育，子宫及输卵管小，卵巢呈条索状，卵母细胞和囊状卵泡常缺如，原发性闭经、不育，阴毛稀少、阴道粘膜薄，无分泌物;
④一组躯体发育异常，多有眼硷下垂、内眦赘皮、后发际低、低位大耳、高腭弓、颈蹼、黑色素痣等,常并有骨胳畸形;
⑤本病多数患者通常显幼稚、温顺，容易相处。
欧阳春 - 我总是分不清相敬如宾的爱情是大爱还是无奈
1、 心理咨询：特纳综合征患者常有自卑、害羞、焦虑等心理表现，故常选择逃避生活、不结婚。这是由于患者本身对此种疾病认识不多，不知道如何面对所致。因此，应注意加强对患者及家长相关知识教育，鼓励和支持患者参与社会活动。家长和社会应给予患者更多关心，结合患者自身特长进行培养、教育和开发，最大限度地发掘其潜能，使患者能轻松地融入社会。
2、 身材矮小的治疗：大量研究表明注射生长激素 (GH)可显著改善Turner综合征患者的终身高。尽早治疗，可使患者终身高接近或达到正常。建议一旦发现患者生长减慢，及早开始生长激素治疗;对于生长激素长期治疗的风险，仍有待进一步观察研究。
3、 青春期治疗：雌激素 替代治疗可促使第二性征出现及维持。目前证据表明，12岁开始雌激素治疗，不但可模拟正常的青春期，且可协同生长激素(GH)作用改善患者终身高。
4、 不孕治疗：由于卵巢功能发育不全，仅有2-5%的Turner综合征患者可能自然妊娠。但随着辅助生殖技术，如卵细胞捐赠、试管婴儿、胚胎移植、单精子注射等的发展，Turner综合征患者妊娠率有所增加，且国外资料显示，妊娠期流产、胎儿畸形率并未显著增加。
5、 甲状腺功能：20-30%患者伴有自身免疫性甲状腺疾病，故每年均需复查甲状腺功能，尤其在生长激素治疗或雌激素替代治疗过程中，更应密切监测甲状腺功能，必要时补充左甲状腺素治疗。
6、 其他：30%患者存在先天肾脏结构异常，常易合并泌尿系感染，但一般不影响肾功能，建议随诊。注意骨密度变化，推荐青春期前患者每日元素钙的摄入量1000mg;11岁以后，每日元素钙的摄入量1200-1500mg。
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