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徐放 - 遇你之后步步都难走。
无创DNA结果高危该怎么办
因为无创检查的范围越广费用也越高,所以一般临床上常见的都是基础检查,包括21三体、18三体、13三体3种疾病,当有一项提示为高风险时,那么说明胎儿患有此类染色体疾病的几率就比较高,而且目前无创检测技术比较成熟,其准确率可达99%,也就是说翻盘的几率大约只有1%左右。
因此当无创DNA检测提示高危,也不要马上放弃,建议先遵循医生的指导,进一步的诊断复核,一般是通过羊水穿刺检查确诊,因为无创产前基因检测作为一种检测方法,虽然比较准确,但并不属于产前诊断,不能直接作为终止妊娠的依据,只有羊水穿刺或者脐带血穿刺才能确定胎儿是否有异常。
无创DNA高危孩子能生吗
所以无创结果提示高危并不代表孩子不能要,其虽然是筛查胎儿染色体异常的检查方法,但并不是最终的检查依据,只能说明胎儿异常的可能性比较大,但真正有染色体异常疾病的孩子是比较少的,所以不要轻言放弃。
因此结果出来之后好还要做一个染色体核型分析,通过羊水穿刺进行胎儿染色体分析来确定是否存在异常,这才是诊断的金标准,准确率几乎为100%,根据羊穿的结果来考虑是否终止妊娠,如果羊穿确定是唐氏儿的话,那就需要终止妊娠。
因此存在染色体异常的孩子即使出生也没有生活自理的能力,而且还会伴随智力低下等缺陷,对家庭来说也是沉重的负担。如果通过羊穿了的,就能翻盘,不用终止妊娠,只需要做好剩下的产检和排畸检查,确保胎儿健康发育即可,所以即使无创高危的胎儿有部分也是可以生的。
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徐放 - 遇你之后步步都难走。
无创DNA结果高危该怎么办
因为无创检查的范围越广费用也越高,所以一般临床上常见的都是基础检查,包括21三体、18三体、13三体3种疾病,当有一项提示为高风险时,那么说明胎儿患有此类染色体疾病的几率就比较高,而且目前无创检测技术比较成熟,其准确率可达99%,也就是说翻盘的几率大约只有1%左右。
因此当无创DNA检测提示高危,也不要马上放弃,建议先遵循医生的指导,进一步的诊断复核,一般是通过羊水穿刺检查确诊,因为无创产前基因检测作为一种检测方法,虽然比较准确,但并不属于产前诊断,不能直接作为终止妊娠的依据,只有羊水穿刺或者脐带血穿刺才能确定胎儿是否有异常。
无创DNA高危孩子能生吗
所以无创结果提示高危并不代表孩子不能要,其虽然是筛查胎儿染色体异常的检查方法,但并不是最终的检查依据,只能说明胎儿异常的可能性比较大,但真正有染色体异常疾病的孩子是比较少的,所以不要轻言放弃。
因此结果出来之后好还要做一个染色体核型分析,通过羊水穿刺进行胎儿染色体分析来确定是否存在异常,这才是诊断的金标准,准确率几乎为100%,根据羊穿的结果来考虑是否终止妊娠,如果羊穿确定是唐氏儿的话,那就需要终止妊娠。
因此存在染色体异常的孩子即使出生也没有生活自理的能力,而且还会伴随智力低下等缺陷,对家庭来说也是沉重的负担。如果通过羊穿了的,就能翻盘,不用终止妊娠,只需要做好剩下的产检和排畸检查,确保胎儿健康发育即可,所以即使无创高危的胎儿有部分也是可以生的。