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人体15号和21号染色体主要是决定什么的?

我和老公结婚比较晚,因此生育年龄也就大了起来。现在我已经怀孕4个多月了,上周去医院检查的时候医生告诉我说胎儿可能存在染色体异常的情况,需要进一步检查。后面我们去做了羊水穿刺,发现孩子15号和21号染色体异常。我想问一下这两条染色体分别决定什么呢?
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冯耀宗 - 糟糕的日子熬过去了,剩下的就是好运气。

21号染色体是22对常染色体中的一对,21号染色体上含有智力发育、先天性心脏病、白血病等相关基因。21号染色体异常会导致唐氏综合征,该病会影响儿童的生长发育,并引起智力低下,还可伴有特殊面容,患儿生活不能自理,需要家属照顾。通常15号染色体异常的话,那么在孕期就可能会导致胎停或畸形,要是出生后,还会导致孩子的智力低下或患上肥胖威利症等。

李晓林 - 术高服人,德高服心。

15号染色体异常是属于常染色体异常。男性可能出现精子质量下降,还可导致受孕概率小,女性可能会导致反复流产等。如果21染色体出现异常,可能会出现三条染色体,出生后可以存活,但出生后孩子会有器官发育畸形、智力低下,并且有特殊的唐氏儿面容等症状。

黄慧 - 创新之路勤为径,服务争优心作舟。

15号染色体是人类的23对染色体之一,15号染色体是高度分段复制,出现异常的话会出现运动障碍,甚至是偏瘫等情况。还可能出现小胖威利综合征、天使人综合症等疾病。21号染色体决定了孩子多个系统的发育,比如神经系统,运动系统,智力,言语等。如果经过染色体检查以后发现21号染色体异常,那么孩子就患有唐氏综合征。

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