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产检查出胎儿8号染色体短臂部分缺失还能要吗?

我今年31岁,怀孕三个多月了,无创附加报告提示8号染色体短臂缺失,所以做了羊穿核型+芯片,最终确诊胎儿8号染色体短臂缺失,但报告显示临床意义不明确,我跟老公做了染色体芯片,都属于正常的,所以应该不是由于遗传引起的,想问下这种情况孩子还可以生下来吗?
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8号染色体短臂缺失是一种染色体异常,常常会导致胚胎发育异常、流产和儿童出生缺陷等问题。一般情况下,如果8号染色体短臂的缺失非常小,对胚胎发育的影响较小,那么仍然可以要孩子。但如果缺失严重,可能会对孩子的健康和生存造成很大的风险,建议在进行生育前进行全面的咨询和检查,并根据医生的建议做出决定。

刘琮 - 医德为玉,医术为金。

通常把8号染色体短臂缺失称为“8号染色体短臂缺失综合症”,它可能会对下一代产生影响。8号染色体缺失的严重程度因个体而异,有些人可能只有轻微的症状,而有些人则可能表现出严重的发育障碍、智力障碍等。所以建议进行进一步遗传咨询,评估下一代发生疾病的风险,并根据咨询师的建议进行相关的检查和治疗来决定孩子是否生下来。

郑树森 - 树医德、重医术、善医人、勤医心。

如果普通的8号染色体能查出短臂缺失说明缺失的范围是比较大的,涉及多个基因表达改变。因此是不能要的,否则会引起早孕流产。如果出生了会可能有智力低下特殊面容,所以一旦确诊胎儿8号染色体异常,就要及时进行终止妊娠,注意休息。

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