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路人甲 - 19年生娃最重要
一般孕妇染色体异常通常过不了无创dna，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和普韦布拉氏综合征（13三体），对于这些染色体异常，存在一定的检测限度，可能出现假阴性或假阳性的结果。
无创DNA产前筛查是一种非侵入性的筛查方法，用于检测胎儿染色体异常和某些基因突变。虽然无创DNA筛查在广泛应用中已经显示出高度准确性和可靠性，但并不能保证所有人都能通过这项筛查。以下是一些可能导致无创DNA筛查结果不准确或无法获得的情况：
1、技术限制
尽管无创DNA筛查已经有了显著的进展，但仍然存在某些技术上的限制。例如，在极少数情况下，可能无法准确地分析某些基因突变或少见的染色体异常。
2、孕妇个体差异
每个孕妇的生物学特征都存在差异，包括胎盘释放的DNA量和比例。这些差异可能导致一些人的筛查结果相对较差或无法获取准确的结果。
3、早期妊娠
无创DNA筛查通常在孕妇怀孕9周后进行，因为此时尿液中的胎儿游离DNA量较高。在怀孕早期进行筛查可能导致结果不准确。
4、孕妇血液采集不足
无创DNA筛查需要从孕妇的血液中提取胎儿的游离DNA进行分析。如果血液样本采集不足或质量不佳，可能无法获得足够的胎儿DNA，从而影响筛查结果。
如果孕妇在进行无创检查后，提示有染色体异常的可能，也不要过于紧张，因为无创DNA检查只是一种筛查手段，准确率并不能达到百分之百，最终仍需要通过羊水穿刺进行确诊。