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义乌中心医院和妇幼保健院哪个做试管婴儿经验更丰富?

备孕前我和老公都做过染色体检查,检查结果显示正常的,怀孕14周产检时发现胎儿异常做了流产手术,胎儿颈后水囊瘤、全身皮肤水肿,检查后医生告诉我原因是胎儿染色体45X,少了一条性染色体,是特纳综合症,我担心对下次怀孕有影响,请问谁的原因造成的?
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刘海柱 - 越探知越作呕。

胚胎45x染色体通常是母亲的原因导致的,人有两条性染色体,男孩从母亲那里遗传x染色体,从父亲那里遗传y染色体,女孩从父母双方各遗传提条x染色体,如果卵子成熟减数分裂时X染色体不分离就会导致胎儿出现特纳氏综合征,在孕期容易发生流产的情况,出生后会表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育、乳房不发育、智力发育程度不等、肘外翻等症状。

特纳氏综合征一般是因为其中一条x染色体缺失或者结构异常导致的,胚胎45x染色体有可能是男方或是女方染色体异常引起的,需要化验双方染色体来确定,在孕期发现胚胎染色体异常时需要采取合适的措施终止妊娠,在下次备孕前需要去医院检查精子质量和夫妻双方染色体,避免再次发生胎儿畸形的可能,备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿畸形,如果夫妻双方其中一方染色体异常,建议采取试管助孕的方式。

胚胎45x染色体是特纳氏综合症,发病原因主要是由于染色体异常导致的,致病基因是由目前携带,可能是因遗传自目前的单一x染色体缺失,父亲的精母细胞性染色体不分离造成的,患特纳氏综合征没有办法,目前的治疗方法是通过使用生长激素促进身高,配合雌激素和孕激素来治疗,到了青春期后可以使用促性腺激素和雌激素来刺激乳房和生殖器官发育。

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