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怀孕几周的时候可以做唐氏筛查?注意事项有哪些?

在孕中期,有一项重要的检查要做,那就是唐氏筛查,主要是筛查胎宝宝有没有染色体疾病。很多孕妈妈都谈唐氏筛查色变,主要是担心检测出高风险,其实大家真的不必这么恐慌,毕竟高风险的比例不高,而且就算出现高风险,也不一定就是唐氏儿。下面就和大家详细说说唐氏筛查这件事儿。
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梼杌 - 我还是最喜欢清晨时候的空气

唐氏综合征是染色体异常导致的一种疾病,可造成胎宝宝身体发育畸形,运动、语言等能力发育迟缓,智力障碍严重,多数伴有各种复杂的疾病,如心脏病、传染病、弱视、弱听等,且生活不能自理。

唐氏筛查要什么时候做

一般 35 岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕 15~20 周,错过这段时间可能需要直接做羊膜腔穿刺。35 岁或 35 岁以上的高龄产妇及其他异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生,是否要做羊水穿刺。唐氏筛查高风险的比例不高,孕妈妈不必过于担心。

筛查的注意事项

AFP

女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白,作用是维护正常妊娠,保护胎宝宝不受母体排斥,起到保胎作用。胎宝宝出生后,妈妈血中的AFP含量会逐渐下降至孕前水平。

HCG

这是人绒毛膜促性腺激素的浓度,医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等,通过计算检测出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。

21-三体综合征

风险截断值为1∶270。此项检查结果为1∶1500,远低于风险截断值,表明患唐氏综合征的概率很低。

18-三体综合征

风险截断值为1∶350。此项检查结果为1∶40000,远低于风险截断值,表明患唐氏综合征的概率很低。

“低风险”表明低危险,“高风险”表明高危险。即使结果出现了高风险,孕妈妈也不必惊慌,因为高风险人群中也不一定都会生出唐氏儿,这还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

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