你的浏览器禁用了JavaScript, 请开启后刷新浏览器获得更好的体验!
输入关键字进行搜索
搜索:
没有找到相关结果
李丽莎 - 怀着非凡的爱做平凡的事情。
罗伯逊易位就是染色体结构发生异变,而易位一般发生在D组和G组染色体之间,而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位,严格的来讲,平衡易位也是罗伯逊易位的一种。主要的危害体现孕早期的胎儿身上,不仅会造成流产,还会造成胎停、胎儿先天愚型、死胎、畸形,而其中以先天愚型比较常见。其中同源罗伯逊易位患者表现在14号染色体缺失,但是其长臂连接成了一条新的染色体,保留了其遗传性质,这类患者想要自然生育正常小孩的可能性极低。
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者。
要回复问题请先 登录 或 注册
第三代技术
Prince Court Medical Centre
本月全球生殖机构正在进行的活动
前往 马来西亚 话题 > >
前往 乌克兰 话题 > >
前往 俄罗斯 话题 > >
前往 美国 话题 > >
前往 泰国 话题 > >
1 个回复
李丽莎 - 怀着非凡的爱做平凡的事情。
罗伯逊易位就是染色体结构发生异变,而易位一般发生在D组和G组染色体之间,而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位,严格的来讲,平衡易位也是罗伯逊易位的一种。主要的危害体现孕早期的胎儿身上,不仅会造成流产,还会造成胎停、胎儿先天愚型、死胎、畸形,而其中以先天愚型比较常见。其中同源罗伯逊易位患者表现在14号染色体缺失,但是其长臂连接成了一条新的染色体,保留了其遗传性质,这类患者想要自然生育正常小孩的可能性极低。
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者。