总有一个人知道你问题的答案

胎儿双侧脉络丛囊肿做无创dna有用吗?

医生告诉我双侧脉络丛有一个大小为10*9毫米的囊肿,至于其他的NT, NF和唐筛结果都通过了,今天四维胎儿的检查也相对顺利,只花了半个小时就完成了,一下子,我感到整个人都不好了,还没结束检查,我就开始流泪了,我没有不良的孕史,也不是高龄产妇,我就想问一下,如果出现我这种双侧脉络丛囊肿做无创dna有用吗?
已邀请:
【试管助孕交流群】干货微信群聊 姐妹互相学习
千万备孕姐妹 私密交流快速好孕
写回答

Sakitam - 恨不相逢未嫁时

双侧脉络丛囊肿做无创DNA是有用的。脉络丛囊肿是一种胎儿发育异常的软指标,和心脏强回声道理是一样的,如果发现有脉络丛囊肿,可以做无创DNA检查。无创dna检测是一种常用的孕前检查方法,它通过从孕妇的外周血中来把胎儿的dna给提取,就可以检测胎儿是否存在dna异常的情况,以确定到底具不具有先天遗传疾病。如果没有问题的话,这个囊肿可以观察,一般5-6个月的时候能够自然消失。

脉络丛囊肿做无创DNA是有用的

脉络丛囊肿其实就是指的脑内脉络丛的囊性改变,是胎儿B超进行检查时必须关注的脑内征象。虽然脉络丛囊肿多在出生时自行消失,但只要发现就需要排除染色体异常疾病,所以在这个时候无创dna就显得十分有用,但很多人不知道无创dna的具体流程是怎么样的。下面就为大家介绍一下:

  1. 1、无创dna采血:脉络丛囊肿出现后,采集孕妇的外周血进行检测是必要的,通常只需要采集5~10毫升的静脉血,无需在空腹时进行采血;
  2. 2、分析dna:利用新一代DNA测序技术从血液中提取dna片段,包含胎儿游离DNA,分析胎儿的染色体情况;
  3. 3、脉络丛囊肿风险评估:一般于采血2周后,可出报告,建议获取报告后,再次复诊,请专业的医生给予风险的评估。

总的来说,如果出现了脉络丛囊肿情况,那么做无创dna是很有用的,因为无创毕竟是属于一种低风险的检测技术,而且检测的准确性也相对较高,不过,无创dna只是一种普通意义上的筛查,并不能够直接进行确诊,所以能够检测到的染色体疾病就相对有限,而且花费比较高昂。

王永庆 - 厚德精医,立诚笃行。

通常在检查出胎儿有脉络丛囊肿的时候需要去检查无创DNA产检,可能还要做羊水穿刺检查。无创DNA产检主要是检测胎儿是否患有三大染色体疾病,即唐氏综合征、Partaud综合征、Edward综合征。因此,需要及时排除脉络丛囊肿是染色体异常引起的问题,防止胎儿出现发育缺陷。

刘全 - 动摇理想信念,必然迷失方向。

无创DNA检查是正常的一般就没有大问题了,一般情况下90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大,检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步检查。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。因此孕妇无需过度担心,多注意休息,按时去医院产检观察即可。

要回复问题请先 登录注册